СТАТИСТИЧНЕ ПЛАНУВАННЯ КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ, ПОДАЛЬШИЙ РИЗИК-МЕНЕДЖМЕНТ, ВЗАЄМОДІЯ СПОНСОРА І КДО

Автор(и)

DOI:

https://doi.org/10.31732/2663-2209-2022-70-106-114

Ключові слова:

статистика, клінічні дослідження, конктрактно-дослідницька організація, ризики, розмір вибірки пацієнтів

Анотація

Статистичне планування клінічних досліджень (КД) є початковою точкою для проєкта, оскільки за його результатами визначається вибірка пацієнтів, від величини якої, у свою чергу, повністю залежить дизайн майбутнього дослідження, кількість залучених країн, клінічних центрів, а також стратегія подальшого менеджменту – бюджет, людські ресурси, підрядники та ін. Мета статті полягає у здійсненні  аналізу впливу вибору розміру вибірки пацієнтів, а також основних ризиків, менеджмент ризиків, які можуть виникнути під час КД через некоректний розрахунок вибірки, взаємодія спонсора і КДО в управління такими ризиками. Спонсор у КД є організацією, що здійснює розробку препарату, а також інвестує у КД, у той час контрактно-дослідницька організація (КДО) виконує частину робіт проєкта, функцій та обов’язків, делегованих їй від спонсора. Важливе значення має ступінь інтегрування КДО у КД як в проєкт, в той же час концентрація виключно на задачах, поставлених Спонсором може мати негативний вплив на якість та об’єм фінальних статистичних даних КД, тому що наявність недостатнього для доведення гіпотези об’єму даних і є, власне, основним ризиком «неуспішності» проєкта. Ключовим є правильне розуміння КДО основних ініціальних задач, логіки побудови доведення гіпотези, прийняття основних його компонентів, навіть якщо КДО не залучена в сам процес статистичного планування. КДО може і не бути безпосередньо залученою до цього процесу – важливо, щоб Спонсор запевнився перед початком КД, що підрядник у особі КДО прийняв основну концепцію КД. Подібна взаємодія та взаєморозуміння допоможе ефективно та якісно вибудовувати оптимальний менеджмент, контролювати хід проекту, опиратися можливим ризикам у майбутньому.

Завантаження

Дані завантаження ще не доступні.

Біографія автора

Полад Амрахов, ВНЗ "Університет економіки та права "КРОК"

Аспірант, ВНЗ «Університет економіки та права «КРОК», м. Київ

Посилання

Meeker-O’Connell, Ann, et al. Enhancing clinical evidence by proactively building quality into clinical trials. Clinical trials. 2016. №13.4. Р. 439-444

International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use. ICH Harmonised Tripartite Guideline: Statistical Principles for Clinical Trials E9. London, England: European Medicines Agency; 1998.

International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use. ICH guideline E8 (R1) on general considerations for clinical studies. European Medicines Agency, 2021.

DeMets DL, Cook TD, Buhr KA. Guidelines for Statistical Analysis Plans. JAMA. 2017. №318(23). Р.2301–2303. doi:10.1001/jama.2017.18954

US Food and Drug Administration. Guidance for Industry: Q9 quality risk management. US Department of Health and Human Service. FDA, Rockville, MD, 2006.

Barkan, Howard. “Statistics in clinical research: Important considerations.” Annals of cardiac anaesthesia vol. 18,1 (2015): 74-82.

Sexton SA, Ferguson N, Pearce C, Ricketts DM. The misuse of ‘no significant difference’ in British orthopaedic literature. Ann R Coll Surg Engl. 2008;90:58–61.

Sakpal, Tushar Vijay. “Sample size estimation in clinical trial.” Perspectives in clinical research vol. 1,2 (2010): 67-69.

Ray K, Tosti B. Transforming Patient Recruitment through Patient and Site Engagement. 2017. URL: https://www.iqvia.com/-/media/iqvia/pdfs/library/infographics/transforming-patient-recruitment-through-patient-and-site-engagement.pdf (Дата звернення 03.06.2023)

Chaudhari, Nayan et al. Recruitment and retention of the participants in clinical trials: Challenges and solutions. Perspectives in clinical research. 2020.№11,2. P. 64-69

The Association of Clinical Research Professionals. A Primer on the Importance of Recruitment and Retention in CT. URL: https://acrpnet.org/2023/04/18/a-primer-on-the-importance-of-recruitment-and-retention-in-clinical-trials/ (Дата звернення 03.06.2023)

Downloads

Опубліковано

2023-06-30

Як цитувати

Амрахов, П. (2023). СТАТИСТИЧНЕ ПЛАНУВАННЯ КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ, ПОДАЛЬШИЙ РИЗИК-МЕНЕДЖМЕНТ, ВЗАЄМОДІЯ СПОНСОРА І КДО. Вчені записки Університету «КРОК», (2(70), 106–114. https://doi.org/10.31732/2663-2209-2022-70-106-114

Номер

Розділ

Розділ 2. Управління та адміністрування